menutext 01menutext 02menutext 03menu2 04menu2 05menutext 06menu2 07menutext 08menutext 09
Consultation, Training, Improvement System and Product Safety Standards
Contact US +66 2965 5181
ISO13485 consult Activities
BRC Food Issue 7
GDP Training
Photo FAMI QS  GMP for Feed
ISO9001:2015 อบรมข้อกำหนด
อบรมข้อกำหนด ISO13485
Internal Auditor training
ISO 13485  and GMP for Medical devices

Qtime Consulting

กิจกรรมของเว็บไซต์

Written on 24 ธันวาคม 2011, 09.49 by qtimecompany
risk-management-for-medical-devices-iso149712009Risk Management for Medical Devices- ISO14971:2007 (EN ISO14971:2012) ...
6125
Written on 24 ธันวาคม 2011, 09.45 by qtimecompany
risk-managementRisk Management     "Based -Thinking"    ISO31000 Risk Management     "Risk Based Thinking" ...
6469

175481965820977.1457.1229450869

ar1AS9100C:2016 (Revision D) 

 

 AS9100-1   AS9100-2  AS9100-3

 

buttons ok_xlAerospace Standard-AS 9100

มาตรฐานบริหารคุณภาพสำหรับอุตสาหกรรมการบินและอากาศยาน

ในปัจจุบันนี้ ผู้ผลิตเครื่องบินและอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับอากาศยาน ให้ความสำคัญต่อผู้ค้า (Supplier) ในเรื่องคุณภาพและ ความปลอดภัยของทุกชิ้นส่วนและส่วนประกอบต่าง ๆ ในการผลิต   จึงได้กำหนดมาตรฐานขึ้นเพื่อเป็นแนวทางกำกับดูแลผู้ค้า (Supplier) ที่อยู่ในห่วงโซ่การผลิต (Supply chain)   ดังนั้น AS9100 จึงถูกกำหนดให้เป็นมาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับผู้ผลิตชิ้นส่วนการบินและอากาศยาน ตั้งแต่ในปี 1999 โดย SAE (Society for Automotive Engineers)  โดยมีข้อกำหนดที่เพิ่มเติม จาก ISO9001 หรือ Addition Requirements  คือ 

 

Additional Requirements

 

             - Configuration Management 

 - Risk Management
 - Special Requirements
 - Critical Items
 - On Time Delivery
 - Project Management
 - Supplier Scope Approval
               - First Article Inspection (FAI)

 

และตามที่ ISO9001:2015  ประกาศใช้ในปี 2015  โดยได้ปรับปรุงโครงสร้างข้อกำหนดในแต่ละเรื่องของการบริหาร จึงส่งผลให้ AS 9100  ซึ่งมีข้อกำหนดตาม ISO9001  ต้องมีการปรับเเปลี่ยนเพื่อให้สอดคล้องกัน  ซึ่งประกาศใช้มาตรฐานใหม่ Revision D  ในเดือนตุลาคม 2016   และกำหนดระยะช่วงเวลา Transition  2 ปี  (ตุลาคม 2018)

Download :  ตารางเปรียบเทียบข้อกำหนด AS9100:2009 & AS 2016 (Revision D)

 

  • AS9100 - Quality Management System Requirements for Design and/or Manufacture of Aerospace Products
  • AS9110 - Quality Management System Requirements for Maintenance Organizations
  • AS9120 - Quality Management System Requirements for Stockist Distributor

 

  • AS 9101 - Check Sheet for AS 9100 
  • AS 9111 - Check Sheet for AS 9110 
  • AS 9121 - Check Sheet for AS 9120

 

buttons ok_xlAS9100 Development ;-

  • AS9100:2001, version A  -  August 2001
  • AS9100:2004, version B  -  January 2004.
  • AS9100 : 2009 version C  -  Febuary 2009
  • AS9100:2016 version D    -  Octorber 2016  (การปรับปรุงตาม ISO9001:2015)

 

buttons ok_xlStandards Referenced AS9100

  • ISO31000  Risk Management
  • ISO10006  Project Management
  • ISO10007  Configuration Management
  • AS 9102     First Article Inspection (FAI)
  • AS 9101     QMS Audit Requirements for AS & C
  • AS 9103     Key Characteristics
  • ARP 9134  Supply Chain Risk Management

 

Aero space_3

buttons ok_xlAS9100 Training Course

    • -  AS9100 D -2016  Requirements and Implementation
    • -  Fist Article inspection [FAI]
    • -  ISO10007   : Configuration Management Training  (CM)
    • -  ISO10006  :  Guidelines for quality management in Projects
    • -  ISO19011  : Internal Auditor Training
    • -  ISO31000  : Risk Management Training

 

buttons ok_xlAS9100 Consulting Process ;-

 

  • 1. Initial Review / GAP Analysis  e.g. FAA requirements, Product specific requirements
  • 2. AS9100 Requirements Training
  • 3. System Development : Process develop, Special Process
  • 4. FAI -First Article Inspection Training
  • 5. Confriguration Management Training
  • 6. Risk Management Training
  • 7. Project Management Training
  • 8. Consult : Implementation
  • 9. Consult : Data Analysis and Measurement
  • 10. Internal Auditor Training
  • 11. Internal Audit Performance
  • 12. Corrective and Preventive
  • 13. Management Review
  • 14. OASIS Database Registration
  • 15. Pre-Assessment
  • 16. Project Conclusion 

 

hr1

Qtime Consulting

กิจกรรมของเว็บไซต์

Written on 24 ธันวาคม 2011, 09.49 by qtimecompany
risk-management-for-medical-devices-iso149712009Risk Management for Medical Devices- ISO14971:2007 (EN ISO14971:2012) ...
6125
Written on 24 ธันวาคม 2011, 09.45 by qtimecompany
risk-managementRisk Management     "Based -Thinking"    ISO31000 Risk Management     "Risk Based Thinking" ...
6469

Newsletter